在国际罕见疾病日，挺好届国际罕见疾病日由欧洲罕见疾病组织（EURODIS）于2008年2月29日发起并举办。挺好届国际罕见疾病日纪念活动在欧洲不错成功举办，促进了社会的理解通过各种活动的罕见疾病。 2009年2月28日，来自欧洲，北美和拉丁美洲等30多个不错的罕见疾病组织参加了挺好届国际罕见疾病日，在所有不错的一致支持下，将是2月的较后一天。年。它被指定为国际罕见疾病日。

国际罕见病日期

国际罕见疾病日是几天：二月的较后一天是国际罕见疾病日。 2019年2月28日。

国际罕见病日的起源

国际罕见疾病日旨在促进公众和政府对罕见疾病和罕见疾病群体所面临问题的认识。罕见疾病是指低流行和罕见疾病的疾病，通常是慢性和严重疾病。危及生命。世界卫生组织将罕见疾病定义为总人口的0.65％至1％的疾病或病变;国际上有五六千种罕见疾病，约占人类疾病的10％。根据这一比例，中国罕见病患者总数应高达1000万。然而，大多数医务人员缺乏治疗经验和对罕见疾病的研究，他们对患者无能为力;最罕见的患者对自己的疾病知之甚少，不知道如何正确对待他们;患者长期待在家中，无法接受正常的学校教育，缺乏使用技能和独立生活的能力;一些患有罕见疾病的家庭因患病而生活困难。在患者，家属，爱心人士，医务人员，非政府组织和社交媒体的共同努力下，越来越多的不错，特别是发达不错开始了针对罕见病患者的关怀活动。可以说很少见。患者的关注与社会文明和进步的程度密切相关。根据世界卫生组织的统计，大约80％的罕见疾病是由遗传缺陷引起的，大约50％的罕见疾病可能在出生时或儿童时期发生。罕见疾病通常进展迅速，死亡率高，只有约1％的罕见疾病有效治疗。各国罕见疾病鉴定标准存在一些差异，这与稀有疾病发展的激励政策和罕见疾病的覆盖率有关。

国际罕见病日风俗

2009年，国际罕见病日瓷娃娃协会作为中国国际罕见疾病日的合作伙伴，举办了一系列罕见的疾病宣传和政策宣传活动。中国娃娃关爱协会和五家罕见疾病组织向两个协会的代表提交了《。关于引入“罕见病”立法和尽快完善相关保障政策的建议》，并在19天内向社区签署了712个签名。通过人大代表提交两届会议。与此同时，“罕见疾病法研讨会”在北京召开，邀请法律专家，两个协会的代表，医生，罕见病患者和罕见疾病组织代表共同讨论制定专门法律。关于不错疾病及相关政策，保护稀有疾病群体的合法权益。

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